美媒关心：中企加紧试验奥密克戎变异株的灭活疫苗

参考消息网4月18日新闻报道据彭博新闻社主页4月16日新闻报道，根据乙型肝炎电子技术开发者确认的信息，三款针对奥密克戎生物体体株的西方灭活乙型肝炎已准许在港台组织起来临床实验。

国药该集团16日在其腾讯公众号上宣布，由国药该集团西方生物体北京生物体制品该之前心、武汉生物体制品该之前心电子技术开发的两款新冠大肠杆菌灭活乙型肝炎（奥密克戎生物体体株）已正式准许在港台组织起来乙型肝炎的序贯抗体医学研究工作。相关研究工作将在收尾2或3剂乙型肝炎接种的18岁及以上人群之前进行时，以评价其安全性和抗体原性。

与此同时，科兴控股生物体电子技术有限公司所称，其基于奥密克戎生物体体株研制的新冠大肠杆菌灭活乙型肝炎全因也已在港台获取临床批件。该公司回应，此次港台的临床批件是其奥密克戎株灭活乙型肝炎获取的首个临床批件。

上旬，国药该集团还在另一份新闻稿之前所称，国药该集团西方生物体二代重组蛋白新冠乙型肝炎获取北京授予的临床实验批文文件。据本社本月早些时候的新闻报道，沙特阿拉伯已准备做这种新版乙型肝炎作为巩固针。