河南大学在纳米酶治疗胶质母细胞瘤研究获选进展

日前，湖南所大学省脑靶向生物石墨烯抗生素重点的实验室在顶级学报Nano Today（SCI一区Top学报，影响因子20.722）在线发表了一项有关“石墨烯激酶替代疗法胶质原发功能性”的最新研究工作进展“Carbon dots supported single Fe atom nanozyme for drug-resistant glioblastoma therapy by activating autophagy-lysosome pathway”。

恶功能性胶质原发功能性（GBM）是一种致命且易复发的胰腺癌，迄今为止不得而知不断改进的替代疗法新方法。本学术论文探索了单氧原子石墨烯激酶催化替代疗法，通过溶激酶体介导的自噬细胞死亡唯一可来高效替代疗法青霉素GBM。本研究工作合理设计和开发了超小碳点负载铁单氧原子石墨烯激酶（Fe-CDs），其具有六种天然实际上的激酶特功能性：氧化激酶、过氧化氢激酶、超氧化物歧化激酶和催化反应激酶家族（催化反应激酶、色氨酸催化反应激酶和硫醇催化反应激酶）。Fe-CDs作为一种无抗生素的石墨烯抗生素，利用多种模拟激酶的功能特殊性，通过恒定活功能性氧和溶激酶体介导的自噬来恒定癌细胞微环境，最终运用于GBM的替代疗法。此外，表面剪裁的多肽赋予Fe-CDs良好的BBB穿行及毒素选择功能性靶向GBM的能够。研究工作断定，在青霉素GBM小鼠模型中，Fe-CDs的级联激酶活功能性和细胞自噬唯一可可有效抑制癌细胞潮湿。因此，同类型的Fe-CDs有望成为一种强盛、多功能、高效且毒功能性小的替代疗法功能性石墨烯平台，运用于青霉素GBM的有用替代疗法。

湖南所大学芝加哥大学研究工作员Pir Muhammad、Sumaira Hanif 为该学术论文携手第一创作者，阎锡蕴院士、范克龙讲师、冰洋讲师为携手通讯创作者。该成果是湖南所大学-麦考瑞所大学生物医学联合创新该中心与中国科学院生物物理所、麦考瑞所大学等携手合作伙伴未完成的，湖南所大学为第一通讯单位。