研究人员发明了可以加速药物发现的催化反应

药剂来自药理学质子化，很好的药理学质子化激发很好的药剂。

然而，药剂发掘出中最常用的质子化称做乙酰衍生物质子化，它激发了固有的不稳固的乙酰键。由于体液娴熟药剂的代谢，药剂研究最重要也是最困难的远距离之一就是发明代谢稳固的分子，这样我们就可以每天不吃一片药，而不是每15分钟不吃一片。

为此，密歇根学院医学院(University of Michigan College of Pharmacy)的研究管理人员破解了风靡一时的乙酰衍生物，以激发磷磷键而不是乙酰。药用药理学文员教授Tim Cernak真是，磷磷键是有机物和合成药剂中最普遍的键排列，有时候也比乙酰键愈来愈稳固。Tim Cernak是发表在《Angewandte Chemie International Edition》网络版上的这项研究的高级顾问研究员。

磷磷键构成质子化的发掘出为愈来愈稳固的药剂打开了宫门，偏爱适用于生命体探针和新的中医显像剂，Cernak真是。

他真是:“实际上，要发明一种稳固到每天只不吃一片的分子是比较比较困难的。”“如果我们不把所有这些冗余放到稳固分子上，我们就必须每15分钟或20分钟不吃一片药。那会很不方便。”

共同的乙酰键是由胺和羧酸衍生物而成的。为了构成磷-磷键，研究管理人员确认了一种催化剂，可以扶胺和扶羧酸，在这个愈来愈进一步中构成磷-磷键。

加入胺和羧酸来构成磷磷键也是稳固的，因为这些还原剂的种类最多，而且有时候比其他可以用来构成磷磷键的提炼较贵。

“想象一大盒乐高乐高，”Cernak真是。“如果你并不知道你勉强把一端的端口连接到另一端呢?”但通过变更质子化必要条件，研究管理人员可以以有所不同的方式加入这些乐高。“现在你并不知道了，你可以飞轮这个部件，在另一边连接它。我们把两个乐高乐高的经典作品断裂点变成了一个稳固的三巨头。”

Cernak的研究所热衷于于数据集现代科学和药理学合成的合并。年出版者、Cernak研究所的博士后研究员张子荣(Zirong Zhang)真是，由于研究所自己的微型化高通量试验关键技术，对起始材料的更快变更是似乎的。

在找到激发磷-磷键的质子化之前，张研究了1300多个失败的质子化。她真是，通过可用愈来愈少的质子化物，微型化使试验愈来愈节能、愈来愈快。

“我们可用的贵金属比现代方法少了一百倍，”张真是。“当你拉长，这是一个愈来愈绿色的药理学，因为你消耗愈来愈少，这也意味着你愈来愈有效率观察质子化。”

这类似于物理现代科学，物理现代科学认为，随着电子元件的缩小，计算能力每两年就会翻一番。

“我们已经将物理现代科学系统设计到药理学试验愈来愈进一步中，”Cernak真是。“我们缩小了质子化的规模，但我们用愈来愈多的质子化填补了额外的空间。”

这使得张顺利完成了数百次质子化，最终找到了“未加工的钻石”——一种暗藏的有效催化必要条件，这是以前没有人发掘出过的。

前端的数据集现代科学策略也很多样。

“我们做了大量的数据集现代科学来针对这一特定质子化，”Cernak真是。

该组数据分析了药理学品供应商的乐高目录，以知晓哪些提炼最容易获，并挖掘药剂文档，以寻找最重要的药理学键。