Nature Comm | 新药推断出平台，帮助横纹肌肉瘤患者实现精准筛药

选取出有的用药中意味著会，AKT和MEK类固醇发挥出有的病变酪氨酸脆弱性吸引了科学学者的关注。科学学者根据PPCs对用药的反应将其可分了3个亚分组，两分组对AKT或EKR类固醇有响应，另外一分组对两者都没有响应。为实质性了解有助于，科学学者用AKT类固醇（afuresertib）和MEK类固醇（trametinib）一起妥善处理了8种PPCs培植物。两种用药在7种PPCs中意味著会呈现出有协同作用，而这种协同作用在RAS突变的PPCs中意味著会来得加轻微。当分别实质上用afuresertib和trametinib妥善处理PPCs时，IC50发挥出有非常大的个体差异，其中意味著会对用药最脆弱的取样的IC50已经达致了外科手术应用于的浓度仅限于。

为实质性检验该用药选取游戏平台的可用性，科学学者进行了人体内科学研究：用afuresertib连续妥善处理脆弱和耐药的PDX至少3个周期。结果证明，afuresertib脆弱荷瘤人人体内的寿命长轻微长于耐药人人体内。科学学者实质性给予afuresertib脆弱人人体内afuresertib倡议trametinib，和灌注结果相反，也发挥出有协同作用。

综上，本文的科学研究构筑了一个针对横纹肌肉瘤（RMS）的流行病学从前用药选取游戏平台。在游戏平台的构筑检验步骤中意味著会，也说明了了RMS对不同用药脆弱的异质性。通过该游戏平台还选取出有AKT、MEK类固醇倡议意味著对部分RMS病变有效率。该结果为流行病学用药选取获取了重要的理论典范，确信今后可以用于为病变获取全方位的外科手术决策。

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排版 | Sheila 校对 | uu